「基因」是控制人體外觀形態、身體構 造與生理功能的密碼。全基因檢測涵蓋 了整個基因體95-98%的區域,一次列出 所有基因變異,了解自己先天的疾病傾 向與體質,就能知道生活中需要注意的細節,避免其他可能致病的危險因子,並安排合適的體檢項目與檢查間隔,降低未來發生疾病的機會。
1. 想知道自己未來可能發生的疾病,及早預防
-安排合適體檢項目與檢查間隔
-避免其他可能致病的危險因子
-生活習慣調整方向
2. 有癌症、遺傳性疾病家族史,想了解自己是否帶有相關致病基因
3. 已經被診斷某種疾病或出現症狀,想查明病因
4. 結婚前或懷孕前篩檢,確定自己是否帶有遺傳性基因變異及下一代罹病風險
5. 想瞭解自身體質,如酒精、咖啡因、尼古丁、膽固醇、血糖代謝能力
6. 想瞭解個人藥物代謝能力,精準用藥及避開潛在藥物不良反應
身上所有重要的異常基因變異、可能導致的疾病、與疾病關聯性、盛行率、遺傳模式如常見癌症(肝癌、肺癌、大腸癌、乳癌、胃癌等)、高血壓、糖尿病、心血管疾病、失智症、巴金森氏症、免疫疾病等,可依個人需求客製。
整個基因體的基因變異
12 週
已知有特殊疾病 想了解個人榒質與所有基因相關疾病潛在風險
1. 重要帶因疾病:涵蓋 14 大類疾病
(代謝、智能障礙、腸 胃、血液、免疫、粒線榒、中樞神經、腎臟、聽損、視 力、皮膚、骨科、結締組織、遺傳性癌症多種症狀)
2. HLA 人類白血球抗原 (移植配對)
3. 嚴重帶因率高疾病: 新生兒嚴重代謝疾病(21 項)如:蠶豆症 新生兒自費篩檢項目(14 項)如: 黏多醣症、龐貝氏症
4. 政府公告罕見疾病:肌萎縮性脊榑側索硬化症濑漸凍人濒、 重型海洋性貧血等
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