全基因體定序

(Whole Genome Sequencing, WGS)

「基因」是控制人體外觀形態、身體構 造與生理功能的密碼。全基因檢測涵蓋 了整個基因體95-98%的區域,一次列出 所有基因變異,了解自己先天的疾病傾 向與體質,就能知道生活中需要注意的細節,避免其他可能致病的危險因子,並安排合適的體檢項目與檢查間隔,降低未來發生疾病的機會。

誰適合做基因檢測? 

1. 想知道自己未來可能發生的疾病,及早預防

-安排合適體檢項目與檢查間隔

-避免其他可能致病的危險因子

-生活習慣調整方向

2. 有癌症、遺傳性疾病家族史,想了解自己是否帶有相關致病基因

3. 已經被診斷某種疾病或出現症狀,想查明病因

4. 結婚前或懷孕前篩檢,確定自己是否帶有遺傳性基因變異及下一代罹病風險

5. 想瞭解自身體質,如酒精、咖啡因、尼古丁、膽固醇、血糖代謝能力

6. 想瞭解個人藥物代謝能力,精準用藥及避開潛在藥物不良反應

基因檢測可以告訴我那些資訊?

身上所有重要的異常基因變異可能導致的疾病與疾病關聯性盛行率遺傳模式如常見癌症(肝癌肺癌大腸癌乳癌胃癌等)高血壓糖尿病心血管疾病失智症巴金森氏症免疫疾病等,可依個人需求客製。

基因檢測與健康檢查有哪些不同?

檢驗項目.png

精準預防醫學-- 科學算命 趨吉避凶 

檢驗項目 (1).png

檢測內容

整個基因體的基因變異

分析時間

12 週

適合對象

已知有特殊疾病 想了解個人榒質與所有基因相關疾病潛在風險

可檢測疾病

1. 重要帶因疾病:涵蓋 14 大類疾病

(代謝、智能障礙、腸 胃、血液、免疫、粒線榒、中樞神經、腎臟、聽損、視 力、皮膚、骨科、結締組織、遺傳性癌症多種症狀)

2. HLA 人類白血球抗原 (移植配對)

3. 嚴重帶因率高疾病: 新生兒嚴重代謝疾病(21 項)如:蠶豆症 新生兒自費篩檢項目(14 項)如: 黏多醣症、龐貝氏症

4. 政府公告罕見疾病:肌萎縮性脊榑側索硬化症濑漸凍人濒、 重型海洋性貧血等

佳葳醫事檢驗所精準健康管理電視牆 (1).png

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